(18 Dic 1997)685 Niños tienen epilepsia por causa de un capitulo de pokémon

18 diciembre 1997 Japón 685 niños enfermos por epilepsia por capítulo de Pokémon que presentaba una rápida sucesión destellos rojos y azules

Paralisis de Todd´s

Paralisis de Todd´s

La paresis o parálisis de Todd es un paresis/parálisis postictal, que se presenta con debilidad focal en una parte del cuerpo luego de una convulsión. La condición fue nombrada por Robert Bentley Todd (1809-1860), un fisiólogo inglés que describió el fenómeno en 1849.

La causa de la paresis de Todd es desconocida hasta el momento, pero hay dos hipótesis probables para su causa. La primera que es la Teoría de la depleción, donde la corteza motora queda exhausta conduciendo a una hiperpolarización neuronal prolongada. La segunda teoría es que la inactivación transitoria de las fibras motoras causada por los receptores NMDA. Ninguna de estas dos teorías ha sido evaluada de forma extensa.

La debilidad comunmente afecta las extremidades y se localiza al lado derecho o izquierdo del cuerpo, y suele resolver luego de 48 horas.

La parálisis también puede afectar el lenguaje, la posición de los ojos e incluso la visión y tiene una ocurrencia total de aproximadamente 13% de los casos de convulsiones.

La enfermedad es más común luego de convulsiones tonico-clónicas generalizadas ("grand mal"), y puede durar de horas hasta un par de días luego de la primera convulsión.

La presentación clásica de la paralisis de Todd´s es una debilidad de la mano, brazo o pierna luego de una convulsión parcial del mismo miembro. La debilidad varía de severidad desde debilidad menor hasta paralisis completa.

Cuando la convulsión afecta otras areas aparte de la corteza motora, otros deficits neurológicos transitorios pueden ocurrir. Estos incluyen cambios sensoriales de la corteza, defectos visuales (si la corteza del lóbulo occipital esta involucrada), afasia, y problemas de lenguaje.

Endorfina: la hormona de la alegría

El cerebro es un órgano tan maravilloso que tiene la capacidad de produciralegría y sensaciones de placer por sí mismo y sin la necesidad de psicofármacos o drogas especiales. Una hormona en particular —laendorfina— es la encargada de hacernos sentir bien, eufóricos, y llenos de vitalidad. La endorfina, de hecho, puede ser el remedio más eficaz para cuadro de depresión o todas aquellas situaciones en las que una persona sienta que lo único que prevalece es el dolor.

A diferencia de los medicamentos consumidos en forma de pastillas o comprimidos, la endorfina es de origen natural y no posee ningún efecto secundario. La liberación de endorfina puede provenir a partir de diferentes vías. Algunas de las fuentes más efectivas para la producción deendorfina por parte del cuerpo provienen de la alimentación, los sentidos,  el ejercicio físico, la risa, el contacto físico con otras personas, y las actividades que nos resultan placenteras. Es así como el cuerpo empieza a liberar endorfinas al escuchar música agradable, sentir aromas atrayentes, o al recordar buenos momentos compartidos con otras personas.

Para inducir el aumento en los niveles de endorfina de forma artificial (es decir, no espontánea) podemos recurrir a diferentes técnicas. A partir de algunas técnicas de visualización, de hecho, podemos obtener notables beneficios incrementando al poco tiempo nuestros niveles de endorfina. Debemos situarnos en una habitación tranquila, silenciosa o con música suave, e imaginarnos a nosotros mismos protagonizando una situación positiva. Podemos estar haciendo una actividad de nuestro agrado, compartiendo un momento placentero con otras personas o simplemente disfrutando de un momento de alegría imaginado. Como el cerebro no puede distinguir, en este sentido, la realidad de la visualización imaginada la liberación de endorfina será igualmente efectiva (como sus efectos sobre el cuerpo).

Si quieres ver productos naturales que puedan ayudarte, te recomendamos visites el mayor marketplace de productos naturales y suplementos nutricionales:(No son de nosotros) Visita Sulpments ., eso si te invitamos a Visitar a nuestro Facebook y Twittter

Epilepsia:La vida De un epilepico Dia A Dia   @Epilepsia_dia 

El Citrato de Potasio Esencial para el Corazón

El citrato de potasio es un mineral esencial para el funcionamiento del corazón. Info Twitter @atusalud_medios                                                                      

                                                                Que es el Citrato?

El citrato de potasio es una sal potásica del ácido cítrico. Se emplea en la industria alimentaria como regulador de la acidez y aparece codificado como E 332. Se emplea como medicamento contra el tratamiento de las piedras del riñon (Antiurolitiásico), siendo de la misma forma una substancia quelante del potasio. @epilepsia_dia Epilepsia:La vida De un epilepico Dia A Dia(Facebook)

el embarazo y los medicamentos antiepilepticos

Planificación de un bebé

La mayoría de las mujeres con epilepsia tienen embarazos saludables y dar a luz a bebés sanos. Sin embargo, existe un pequeño riesgo de que tener convulsiones o toma medicamentos antiepilépticos pueden afectar la salud de usted y su bebé por nacer. Es por eso que se recomienda para planificar sus embarazos, cuando sea posible.

El embarazo y los medicamentos antiepilépticos

La mayoría de las mujeres con epilepsia pueden quedar embarazadas y tienen embarazos saludables. Sin embargo, algunas mujeres que toman fármacos antiepilépticos (FAE) tienen un riesgo ligeramente mayor de tener un bebé con una malformación de nacimiento que las mujeres que no toman fármacos antiepilépticos.
Durante el embarazo su DEA deben ser vigiladas de cerca por el especialista en epilepsia. Tome nota de cualquier cambio en su patrón de ataques. Si los cambios en cualquier momento, pregunte a su pregúntele a su médico de cabecera (médico de familia) para que consulte a su especialista en epilepsia para una revisión de sus medicamentos antiepilépticos

El ácido fólico

Durante el asesoramiento previo a la concepción, es posible que se aconseja tomar cinco miligramos de ácido fólico en todo momento, en caso de que quede embarazada. Esto es para ayudar a reducir el riesgo de que su bebé tenga una malformación, como la espina bífida. Ya que es una dosis mucho más alta que para las mujeres que no toman medicamentos antiepilépticos, tendrá que obtener una prescripción de esta dosis de su médico de cabecera.
El ácido fólico puede afectar la forma en la fenitoína DEA, el trabajo de fenobarbital o primidona. Su médico podrá aconsejarle acerca de esto.

Los riesgos de los fármacos antiepilépticos durante el embarazo

Malformaciones congénitas mayores

Algunos de los problemas que pueden afectar a los bebés nacidos de madres con epilepsia se clasifican como las principales malformaciones congénitas. Malformaciones congénitas son defectos congénitos que necesitan tratamiento médico. Malformaciones congénitas graves van desde la columna vertebral dañada o un agujero en el corazón de un paladar hendido (en el techo de la boca no está bien unido).
Los riesgos de tener un bebé con una malformación congénita mayor puede estar relacionado con la epilepsia en sí, así como a cualquier antiepilépticos (FAE) durante el embarazo.
El riesgo de la DEA la causa de su bebé a tener una malformación congénita mayor parece ser mayor durante los primeros tres meses de embarazo.

Los riesgos de tener un bebé con una malformación congénita más importantes relacionados con la epilepsia

Si usted sufre de epilepsia y no toman medicamentos antiepilépticos que el riesgo es alrededor de dos de cada cien. Uno o dos de cada cien bebés nacidos de mujeres sin epilepsia que no toman medicamentos antiepilépticos tienen una malformación congénita mayor.

Si usted toma una sola AED
AED tomado	Dosis diaria	Riesgo aproximado	% De riesgo
carbamazepina	cualquier	dos de cada cien	2.4
lamotrigina	por debajo de 400 mg	dos de cada cien	2.4
lamotrigina	por encima de 400 mg	seis de cada cien	5.9
valproato de sodio	por debajo de 1000 mg	cinco de cada cien	5
valproato de sodio	por encima de 1000 mg	nueve de cada cien	9.1
Si usted toma más de un AED
AED combinación		Riesgo aproximado	% De riesgo
valproato de sodio con cualquier otro		nueve de cada cien	8.9
cualquier combinación sin valproato de sodio		cuatro de cada cien	4.2

 

Problemas de desarrollo neurológico

Algunas mujeres que han tomado el valproato de sodio AED han tenido bebés, que pasó a tener problemas de desarrollo neurológico. Desarrollo neurológico es un término usado para describir el desarrollo de una serie de habilidades. Los ejemplos incluyen las habilidades de lenguaje y comunicación y el comportamiento.
La información reciente sugiere que existe un mayor riesgo de que su bebé tenga un problema neurológico si se toman valproato de sodio, en cualquier momento durante el embarazo.

Menores anomalías congénitas

Los bebés nacidos de mujeres con epilepsia tienen un riesgo ligeramente mayor de tener un menor anomalía congénita que las mujeres que no tienen epilepsia. La menor anomalía congénita es un defecto de nacimiento que no necesariamente necesitan tratamiento y no puede ser permanente. Algunos ejemplos de malformaciones congénitas menores son pequeños dedos, uñas de los pies pequeños, y anomalías faciales, tales como los ojos de forma generalizada. Anomalías congénitas menores no están vinculados a un determinado AED.
El riesgo de la DEA la causa de su bebé a tener una malformación congénita menor de edad parece ser mayor durante los primeros tres meses de embarazo.

¿Por qué es importante que tome sus medicamentos antiepilépticos según lo prescrito

Si de repente reducir o dejar de tomar sus medicamentos antiepilépticos, sin consejo médico, usted podría tener convulsiones. Esto podría poner su salud y la salud de su bebé en riesgo. También podría poner en mayor riesgo de muerte súbita inesperada en epilepsia.

Information Via http://www.epilepsy.org.uk  Sigue en Twitter a Epilepsy Action @epilepsyadvice

Tu has oido sobre epilepsia, pero no sabes ¿Que es epilepsia? (Articulo para no se saben lo que es epielpsia)

El Color Purpura Respresenta a Epilepsia con la púrpura del color con el fin de educar y crear conciencia sobre la enfermedad de muy mal entendido. los dias se Festeja,se manifesta,se hace conciencia sobre la epilepsia son Los DIAS 26 DE MARZO  DÍA MUNDIAL DE EPILEPSIA,24 DE MAYO DÍA NACIONAL DE EPILEPSIA, EN NOVIEMBRE Y AHORA A PARTIR DE ESTE AÑO 2015, SE COMIENZA A CONMEMORAR  OTRO DIA , EL 9 DE FEBRERO DÍA INTERNACIONAL DE EPILEPSIA

*26 DE MARZO Y EL 24 DE MAYO SE CONSIDERAN COMO DÍAS MUNDIALES
*24 DE MAYO DÍA NACIONAL DE EPILEPSIA EN ESPAÑA

TIPS SOBRE LA EPILEPSIA: No METER, INTRODUCIR NADA en la BOCA, Acostarse y ponerse, colocarse de lado,Girarse, Tener espacio para respirar,tener Paciencia, y después de la crisis Comer y / ó Tomar algo Dulce para la presíón

ESTADISTICAS 1% de la población en los países desarrollados tienen la enfermedad

2% de la poblacion los países desarrollan la enfermedad 2% de la población en los países en desarrollo tienen la enfermedad

70% a 80% de Exíto con el tratamiento farmacológico

40%  de las personas no lleva el tratamiento 20% de las personas con epilepsia toma algun medicamento

Que es la Epilepsia?

Es un trastorno cerebral que se caracteriza por convulsiones recurrentes de algún tipo. La epilepsia es un término que indica cualquier trastorno caracterizado por convulsiones recurrentes y una convulsión es un trastorno pasajero que afecta la función cerebral y está dado por una descarga neuronalparoxística anormal.

Es un padecimiento común y se conoce desde la antigüedad.

Afecta a casi 0.5% de la población de los Estados Unidos. El 1,5 al 5,0% de la población puede presentar una convulsión en su vida. La epilepsia puede afectar a personas de cualquier edad.

Que es la Epilepsia?

De acuerdo con la definición del diccionario Aurélio de la palabra "epilepsia" se refiere a "las manifestaciones nerviosas enfermedad a veces con súbitos y rápidos entre los que destaca convulsiones y alteración de la conciencia", pero la palabra se deriva del griego, que significa una condición de convertirse en dominado, atrapados o atacado. 

Los ataques varían de una compañía a otra epilepsia, pero hay algunas pautas generales. La gran mayoría, alrededor del 70% de los casos son tratados con éxito utilizando un medicamento o una combinación de fármacos. Las personas que no encajan dentro de este rango es considerado como el nombre de las personas con epilepsia "difícil de manejar", que se van para otro tipo de tratamientos y terapias, además de la droga.

Una sola convulsión no suele considerarse suficiente para hacer un diagnóstico de la epilepsia.Convulsiones que se presentan simplemente en asociación con factores precipitantes o desencadenantes se llaman ataques agudos sintomáticos o crisis coyunturales. 

Algunos precipitados son fiebre, shock, trastornos del metabolismo del alcohol o las drogas y el daño agudo en la cabeza.Recurrentes crisis sintomáticas agudas no son generalmente considerados como "epilepsia".

Convulsiones - un ataque es una descarga excesiva sincrónica de neuronas en la corteza cerebral, causando una perceptible para la persona o el espectador. Las manifestaciones clínicas de una crisis depende de dónde se inicia en la corteza y la tasa y la extensión de su propagación. 

Los ataques epilépticos a menudo muestran un ataque y por lo general ceden espontáneamente. Por lo general son cortos, que duran entre segundos y minutos.

El cerebro es un órgano extraordinariamente complejo. Cuando el cerebro se entiende por la epilepsia, hay varios conceptos que se necesitan saber. Normalmente, el cerebro constantemente genera pequeños impulsos eléctricos en un patrón ordenado. 

Estos impulsos viajan a lo largo de la red de células nerviosas, llamadas neuronas, el cerebro y en todo el cuerpo a través de mensajeros químicos llamados neurotransmisores. 

Una crisis corresponde a una liberación repentina y excesiva actividad eléctrica del sistema nervioso que suele causar un cambio en el comportamiento. Se produce cuando las neuronas del cerebro fallar y generar una descarga repentina y descontrolada de la actividad eléctrica en el cerebro. Otro concepto importante para la epilepsia es que las diferentes áreas del cerebro controlan diferentes funciones. 

Si las crisis surgen de un área específica del cerebro, los síntomas iniciales de la crisis a menudo reflejan las funciones de esta área. La mitad derecha del cerebro controla el lado izquierdo, y la mitad izquierda del cerebro controla el lado derecho del cuerpo.




Causas
Una crisis epiléptica puede ser un síntoma de muchas anomalías en el cerebro, como los traumatismos craneales, infecciones como la meningitis y la encefalitis, la cisticercosis, tumores cerebrales, cirugía cerebral, accidente cerebrovascular (ACV), enfermedad de Alzheimer, el alcohol y el abuso de drogas o cualquier sustancia tóxica , malformaciones cerebrales y lesiones en el parto y la asfixia como el daño cerebral perinatal. Estos se llaman epilepsia sintomática, o son un síntoma de una lesión cerebral.
Hay un grupo de epilepsia en la que los ataques no están relacionados con la lesión. Estos tienen un origen genético, que determina un umbral más bajo para generar crisis de electricidad. 

Son los casos idiopáticos. Las posibilidades de que un niño con un padre, un hermano o hermana crisis actual es del 5%. Esta tendencia genética se manifiesta con mayor frecuencia en el primer año de vida.

Los Tipos de Convulsiones: (Son mas de 40 tipos de epilepsia)

Dependerá de las funciones de las neuronas donde se da la llamada descarga eléctrica anormal, 
y si la descarga se limita a un grupo de células o diseminarse a otros grupos, o incluso, golpea todas las neuronas al mismo tiempo. 

Por lo tanto, podemos distinguir dos tipos fundamentales crisis: la amplia , involucrando a todo el cerebro, y parcial , en que la descarga se limita a un área del cerebro.Cuando la descarga se inicia en un área específica y luego llega a todo el cerebro, entonces se llama un ataque parcial con generalización secundaria . De todas las crisis generalizadas las más frecuentes y conocidos son las convulsiones tónico-clónicas (también conocida como crisis de gran mal ):

la fase tónica que el paciente está consciente de repente, cae, y el cuerpo se vuelve rígido, clónico en todo el cuerpo está cubierto por las convulsiones. La siguiente es una fase de relajación de los músculos, donde puede haber pérdida de orina, y poco a poco recupera la conciencia. 

A menudo hay morderse la lengua. En el mismo grupo hay que considerar: la ausencia (o ausencias), típica de la infancia, se caracteriza por una breve interrupción de la conciencia sin otros síntomas acompañantes, a excepción de una breve vacilación, por lo general se describe como " se detiene ", que a su vez no se da cuenta, atónicas , con caídas repentinas, sin pérdida de conciencia, mioclónicas , que consiste en espasmos de las extremidades, que aparecen después de la estela, conocida como "imbéciles". convulsiones parciales se pueden subdividir en simples y complejos . 

En simples no hay alteración de la conciencia y convulsiones consisten de un miembro o parte del mismo, o sensación de hormigueo o picazón sensaciones de viajar a un miembro, sensaciones abdominales, la percepción de sabores u olores extraños, auditivos y fenómenos visuales, a menudo son designados por auras .

 En el complejo hay un cambio de conciencia, el paciente se presenta en la confusión o gestos automáticos o masticar sigue llevando a cabo la tarea que se ejecuta de forma iterativa, a veces, estos sistemas automatizados consiste en frotarse las manos, senderismo, lío incoherente en ropa, mal manipular los objetos a su alrededor.

Fuente: Jass Cilag / Epilepsy.com
Aura
Algunas personas tienen una sensación distintiva o alguna señal de advertencia cuando una crisis está por venir. También es una advertencia o también llamado aura. 

Aunque algunas auras son desagradables, puede ser útil porque se le puede dar tiempo para prepararse para la crisis y permanecer a salvo de ser herido. 

La mayoría de las lesiones causadas por los ataques ocurren cuando no hay señal de advertencia si la advertencia no se reconoce, o si hay suficiente tiempo para reaccionar. 

Auras varían considerablemente entre diferentes personas. Momentos puede ocurrir antes de una crisis o las primeras horas. Los signos de advertencia más comunes ante las crisis se producen cambios en las sensaciones corporales, cambios en su capacidad de interactuar con las cosas que suceden fuera de ti, y los cambios en la forma en que el mundo exterior parece a él. Otras señales de alerta que puede pasar horas antes de la crisis es la depresión, irritabilidad, alteración del sueño, náuseas y dolor de cabeza. Las personas con crisis parciales complejas son los síntomas más probables de aura. Aproximadamente

 el 55% al 65% de las personas con estas crisis experimentado algún tipo de aura. La parte del cerebro donde se originan las convulsiones foco de la crisis, es decir, el centro o la región del cerebro donde empiezan las convulsiones, también se puede conectar a un tipo específico de aura como un aura representa el comienzo de una crisis, ya que las diferentes partes del cerebro son responsables de diferentes cosas, las señales de alerta están relacionados con las funciones de la sección del cerebro donde la crisis está a punto de ocurrir.

Personas cuyas convulsiones de inicio en el lóbulo temporal tienden a tener ciertos tipos de auras y aquellos con convulsiones comienzan en otro lugar se tienen diferentes tipos. Decirle a la gente sobre los signos de su advertencia, será más fácil para que le ayuden a comprender la epilepsia. Usted puede decir: "Yo no me siento bien", o "me siento que tendré una crisis", o de repente puede haber una extraña expresión en su rostro, se puede dejar de hablar en mitad de la frase si usted está escuchando a otra persona, usted puede buscar en el aire y no prestar atención. 

Todo el cuerpo pueden endurecer. La gente, amigos y familiares que reconocen estas señales puede ayudarle a mantenerse a salvo durante la crisis. Auras no son algo que pueden controlar ellos es causada por una pequeña parte de su cerebro que está fallando. 

Es importante decirle a su médico acerca de sus auras, para que su diagnóstico es más preciso y su tratamiento está más centrado. Saber qué tipo de aura que tenga su médico puede ayudar a que sus ataques comienzan. A pesar de las auras se utilizan solo en raras ocasiones, para hacer un diagnóstico, pero puede ser utilizado para confirmar una. Dígale a su médico si experimenta cualquier signo de alarma, no importa la frecuencia con que ocurren. Si usted experimenta una señal familiar que no es seguida por cualquier otra actividad de una crisis, tome nota de ello e informe a su médico al respecto. Usted puede tener pequeñas incautaciones, u otra condición relacionada que no se puede tratar.

Fuente:Epilepsy.com

Nuestro Facebook:epilepsia:la vida de un epilepico dia a dia  @epilepsia_dia


una imagen Extra(Instagram)

#5Años #5Anos #5Years #Celebration #Celebração #Festejando #Luchando #luta #Fighting #VsEpilepsy con mejor calidad de vida, Melhor Qualidade de Vida, Better Quality Of Life #Epilepsia #EpilepsyFighters #NeverGiveup #NUNCATERINDAS #29DeEnero #29January 29Janeiro #NuncaDesista #Epilepsie https://m.facebook.com/profile.php?id=274078996817

Una foto publicada por Edwin (@edwincruzm) el 28 de Ene de 2015 a la(s) 3:42 PST

Video Pequeña Explicacion de Que es Epilepsia(Video no Disponible)
LINK VER VIDEO EN YOUTUBE

(VIDEO PARA FAMILARES,AMIGOS,CONOCIDOS,INTERESADOS SOBRE LA EPILEPSIA)

twitter: @Epilepsia_dia


 

La melatonina y la epilepsia

¿Qué es la Melatonina?

Si como mi hijo Thomas y que lucha para dormir por la noche debido a la epilepsia, es posible que se les ha dado  

la melatonina. melatonina es una hormona natural que se encuentra en el cuerpo humano, se sabe que ayuda a dormir, por lo tanto, los médicos lo prescriben la razón para las personas que tienen problemas para dormir. También es útil para la memoria y el aprendizaje (tomado de aquí ).

Efectos de la melatonina

Tengo sentimientos encontrados acerca de esto poca hormona, Thomas fue dado en forma de tableta de la epilepsia especialistas en el hospital, que funcionó como un sueño (sin doble sentido) al principio, Thomas se quedaba dormido después de 15 minutos de tomar las tabletas. Sin embargo, pronto se convirtió en bastante ineficaces, lo hizo muy poca diferencia de Thomas y su sueño, era como si su cuerpo se acostumbró a la melatonina. Él se despierta hasta las primeras horas de la mañana, algunas noches, e incluso cuando lo hizo dormir se despertaba tres o cuatro veces cada noche. Como se puede imaginar esto comenzó a efecto de otras personas en el hogar, mi trabajo comenzó a sufrir ya que no estaba durmiendo mucho (a punto de perder mi trabajo como resultado).

La melatonina líquida

Hemos descubierto la melatonina en forma líquida, por error, nos fuimos a nuestra farmacia local para recoger la prescripción de Tom de sus medicamentos contra la epilepsia , (Topamax y Zarontin), la farmacia había salió corriendo de la forma de la tableta de melatonina y nos ofreció la forma líquida en lugar , que a regañadientes accedió a intentarlo hasta que tenía más de las tabletas de nuevo en existencia. Lo que hemos descubierto siguiente fue increíble!

Esa noche, me dio Thomas su medicamento para la epilepsia junto con este nuevo melatoninacomo de costumbre a las 6:30 pm antes de acostarse. Se quedó dormido dentro de los 15 minutos de tomar su melatonina como normal, pero en lugar de despertar durmió hasta la mañana siguiente! El impacto que esto tuvo en mi propio sueño fue increíble!

Esto continuó, cada noche el sueño de una noche fantástica para los dos. Su capacidad de atención y mejorar su aprendizaje en la escuela se ha mejorado enormemente. Ojalá se nos dio cuenta de que había dos formas de melatonina, las tabletas y el líquido anterior.

Y vivimos felices para siempre .... No del todo, recientemente ha comenzado a despertar Thomas de nuevo en la noche, todavía no está tan mal como antes. Creo que ahora su cuerpo está creciendo se ha "crecido a cabo" la dosis inicial de 2,5 mg. Él está de vuelta en el hospital en julio para ver a sus especialistas, es de esperar que aumente su dosis.

Otra historia de éxito con líquido melatonina.

Tengo un amigo que se llama Debbie, su hijo tiene TDAH, se utiliza para la lucha cada noche con el sueño de su hijo. Su familia se llevó a cabo en gran parte de la misma era el mío fue, nadie dormir mucho. Me habla con ella acerca de Thomas y sus distintos medicamentos que toma, como se ha mencionado que está en la melatonina líquida.

Debbie nunca había oído hablar de esta forma líquida, que estaba ansioso por hablar con los médicos para tratar de conseguir que a su hijo. Sin embargo, los mismos médicos / farmacia que suministra Thomas con su líquido alegó que no es de suministro cuando Debbie le preguntó (que había elegido un hasta unos días antes, en este momento. Después de algunas discusiones y me da una botella vacía a Debbie a tener en la farmacia , finalmente lo consiguió. Y su hijo, al igual que Thomas dormía hasta la mañana esa misma noche.

Si usted no sabía que era una forma de líquido disponible la melatonina, que valdría la pena considerar. Hable con su médico, ver lo que dicen. Esto hizo que el mundo de la diferencia de Thomas y su hijo Debbies.

Los efectos secundarios con la Melatonina?

Como la melatonina es una hormona natural y no un fármaco, los efectos secundarios son mucho menos que otras drogas. Que no se conviertan en adictos o dependientes de ella, como algunos medicamentos para dormir,. Consulte a su médico cuando le preguntamos acerca de la melatonina, ella o ella será capaz de analizar los posibles efectos secundarios con usted. En su defecto, tener una lectura en línea, pero tenga cuidado con la información que encuentre, siempre trate de una referencia cruzada con otras fuentes.

Como es habitual en mis posts, por favor, comentario a continuación. Siempre estoy feliz de leer sus comentarios, la discusión es de vital importancia en el objetivo de ayudar a aumentar la conciencia de la epilepsia.

Gracias por leer ... Andy (y Tom).  Articulo completo(ukepilepsia.com)         twitter: @uk_Epilepsy

¿Cómo una estrella del fútbol Americano se convirtió en un defensor de la epilepsia:

Fútbol batallas más, su atención se dirige a luchar contra la epilepsia

Esta es una foto de 2009 de Alan Faneca de cuando jugaba para los Jets de Nueva York. 

Antes de Alan Faneca revolucionó la posición de guardia ofensivo con su capacidad de dardos hasta 30 yardas campo abajo para saltar massive holes, que tuvo que soportar una serie de episodios más aterrador que la defensiva imponente aborda se alineó en contra en el campo de fútbol.

En la víspera de Navidad más de dos décadas atrás, Faneca, entonces un estudiante de primer año en la escuela Lamar consolidado de alta en Rosenberg, en el horror se despertó y comenzó a llorar inexplicablemente.

Fue la primera de docenas de episodios que experimentaría en los próximos años. Días más tarde, Faneca visitó un neurólogo del área de Houston que le diagnosticó epilepsia, pero aclaró que regresaba al fútbol.

Decidido a no permitir que la condición le impiden alcanzar su meta de llegar a la Liga Nacional de Fútbol, ​​Faneca aplastado linieros oposición con una ferocidad que pocos entrenadores había visto en la escuela secundaria.

Que no cedieron a través de una carrera universitaria All-American en la Universidad Estatal de Luisiana o en sus 13 años en la NFL, durante la cual se llegó al Pro Bowl en nueve ocasiones.

En mayo pasado, Faneca se retiró del fútbol y es considerado por muchos como un posible candidato para el Salón de la Fama cuando sea elegible en el 2016.

"Yo probablemente empujado el sobre antes de que entiende completamente todo", dijo Faneca en su regreso al fútbol después de que el diagnóstico de la epilepsia. "Yo iba a hacer lo que quería - que estaba obstinado en ello."

Faneca, de 35 años, ganó selecciones All-Pro en cada temporada desde 2001 hasta 2009, mientras que con los Acereros de Pittsburgh y los Jets de Nueva York y ganó un lugar en los  Steelers' de todos los tiempos del equipo en 2007.

Después de dos temporadas con los Jets, Faneca puso fin a su temporada última carrera con los Cardenales de Arizona.

Mientras se reproduce en el Super Bowl XL en contra de los Halcones Marinos de Seattle, Faneca dijo que arrancó el juego más memorable de su carrera. Con Pittsburgh principales 7-3 y sólo 10 segundos en la segunda mitad, Faneca tiró a su derecha y envió a Seattle apoyador Leroy Hill en el suelo con un bloque devastador. Se abrió una brecha en la defensa de Willie Parker, quien corrió por la margen derecha para un touchdown de 75 yardas, el más largo en la historia del Super Bowl.

"Tiré todo, lo echó y se dio en el suelo. A medida que me daba vueltas, yo estaba tratando de ver a Willie", dijo Faneca. "El hombre, sólo para verlo correr por la banda es grande, pero para llegar a jugar así en el Super Bowl es aterrador."

A lo largo de su carrera, con frecuencia ofrece palabras de aliento a los padres de niños con epilepsia.

A pesar de que no ha tenido un ataque desde la universidad, Faneca aún toma medicamentos todos los días. Su hijaAnnabelle , 6, también está luchando contra la epilepsia, y que planea seguir trabajando con la Fundación de Epilepsia de América durante su retiro.

Por ahora, Faneca no ha previsto tanto para la jubilación, además de pasar tiempo con su familia y de la pesca y la caza en la ocasión. En agosto, Faneca volverá a Rosenberg con su esposa Julie , el hijo de Burton y Annabelle a visitar a su madreLiane .

Ahora vive en Thibodaux, Luisiana

Bruce Matthews , un guardia de 14 veces al Pro Bowl con los Petroleros y los Titanes, fue exaltado al Salón de la Fama en 2007. Matthews cree que merece una seria consideración Faneca para la inducción.

"Más adelante en mi carrera, él había comenzado a la salida de la liga", dijo Matthews. "Fue uno de los mejores escoltas en el fútbol."

Faneca se considera un honor sólo para mencionar algunos de los linieros más logrado del juego ofensivo.

"La oportunidad de poner en la chaqueta y estar con los chicos que están ahí ahora me deja sin palabras", dijo Faneca. "Si ese día llega, voy a estar muy contentos."

Visita Articulo Orginal  Via twitter @bcepilepsy

Niño de Chicago lleva mensaje de la defensa de la epilepsia a Washington

Jonathan Ramírez tuvo su primer ataque a los 2, aterrador a él ya su madre, Gwen.

La crisis actual huelga con mayor frecuencia en su sueño, por lo que para muchas personas que lo ven, él es sólo un niño típico de 12 años de edad, niño que ama a su efectivo Pug, nadar y jugar en el parque Portage en su barrio de Chicago.

Pero Jonathan piensa que la gente debe saber más sobre él y los miles de otros niños y adultos que padecen de epilepsia.Esta primavera, se dio un gran paso hacia compartir sus historias como la Fundación de Epilepsia de la representante de Chicago para Niños anual de la Fundación para la Epilepsia nacional de Speak Up promoción y eventos de sensibilización.Le dijo a los congresistas de Illinois sobre el trastorno neurológico y los instó a encontrar maneras de recaudar dinero para detenerlo.

"La gente simplemente no lo saben y no entienden", dice Jonathan, quien se sintió honrado de ser la voz de Chicago.

Desde entonces, presionó a su escuela, William P. Gray Primaria en Chicago, para organizar un seminario de conciencia de la epilepsia en conjunto con la Fundación de Epilepsia del Área de Chicago. En mayo, se dirigió a 565 estudiantes.

"No me siento avergonzado de tener epilepsia. No me siento avergonzado, tampoco. Es realmente una buena cosa porque tengo epilepsia desde que sufre de epilepsia, puedo ahora hacer correr la voz", dice.

Para la mamá de Jonathan, que es parte de un viaje que empezamos juntos después de que la primera crisis.

Ha sido un viaje aterrador tan lejos que a veces la dejaba sintiéndose impotente para ayudar a Jonathan y obligados a luchar para obtener ayuda adicional para él en la escuela, ya que las convulsiones y los medicamentos lo han dejado con problemas de memoria.

Pero ella dice que no podría estar más orgulloso de su hijo y su gran corazón.

"A él le gusta tener su voz sea escuchada."

Este artículo apareció en la edición de Verano 2011 de padres especiales.

Articulo Completo   Via twitter @EpilepsyCO

Precauciones reducen el riesgo de muerte súbita de la Epilepsia El análisis muestra Reducir el número de incautaciones y de tomar el medicamento según lo recetado puede

Las personas con epilepsia que están sanos se sabe que tienen un riesgo de muerte súbita sin explicación que tiene más de 20 veces mayor que la población en general. Los médicos lo llaman muerte súbita inesperada en epilepsia o SUDEP.

Sin embargo, ese riesgo puede ser reducido por una serie de precauciones, una nueva revisión de la investigación se encuentra.

La revisión, publicado en línea en The Lancet, se debe entender correctamente por las personas con epilepsia, dice el investigador Simon Shorvon, MD, profesor de neurología de la University College de Londres. "La vida está llena de riesgos", dice,''y [es] importante mantener en perspectiva. "

Para la revisión, Shorvon buscado estudios médicos publicados se centra en la epilepsia convulsiones y muerte súbita desde 1950 hasta 2010, la búsqueda de 580 artículos. Se centró en los publicados en los últimos cinco años.

Alrededor de 3 millones de estadounidenses padecen de epilepsia y convulsiones, de acuerdo con la Fundación de la Epilepsia.

Cómo reducir el riesgo de muerte súbita

Shorvon combinaron los datos de su análisis de los factores de riesgo. Que se  encontró:

• Cuanto más a Menudo un ataque conocido como tónico-clónicas se produce, mayor es el riesgo. Estos son un tipo de convulsión generalizada que afecta a todo el cebrero.
• Los hombres tenían un mayor riesgo que las mujeres.
• Los que tenían epilepsia a largo plazo estaban en mayor riesgo que aquellos que lo había hecho durante un tiempo más corto.
• Los medicamentos para la epilepsia en muchos estaban en mayor riesgo que aquellos que no tomaban medicamentos.

Shorvon también se encuentra SUDEP generalmente ocurre cuando las personas con epilepsia no son observadas por los demás y, a menudo por la noche.

Para reducir el riesgo'', reducir el número de convulsiones es probablemente la forma más importante de la prevención [de SUDEP]'', Shorvon a WebMD.

Otras formas de reducir el riesgo:

• Tome los medicamentos según lo prescrito.
• Si las drogas se cambian, el médico debe hacerlo de manera gradual.
• Pacientes con alto riesgo deben ser supervisados ​​por la noche. Una persona puede supervisar el paciente o el paciente puede utilizar alarmas que son provocados por los ataques.
• Medicamentos para la epilepsia que tienen potenciales efectos cardíacos y respiratorios deben ser prescritos con precaución.  
• Los médicos deberían discutir los riesgos de muerte súbita con las personas con epilepsia.

Las medidas sugeridas para reducir el riesgo SUDEP son sólo sugerencias especulativas, Shorvon escribe, sobre la base de datos sobre lo que conduce a SUDEP. Si los medicamentos no ayudan, Shorvon escribe, cirugía de la epilepsia puede ayudar a un paciente libre de crisis y, probablemente, reduce el riesgo de SUDEP.

Shorvon también aborda el debate sobre la cantidad de información sobre los riesgos de las personas SUDEP necesidad. Él cree que los médicos deberían discutir los riesgos en su totalidad. "Los pacientes tienen derecho a saber sobre SUDEP y sus preguntas se han abordado plenamente," Shorvon le dice a WebMD.

"El tratamiento es una colaboración entre el paciente y el médico y depende de la confianza que se establecen entre ellos", dice en un correo electrónico. "La provisión de información es un elemento fundamental de esta confianza."

Visita el Articulo Completo 

El aumento de las dosis de medicamentos para la epilepsia aumenta el riesgo de defectos congénitos en el nacimiento

El riesgo de un niño nacido con algún defecto de nacimiento debido a los efectos del tratamiento farmacológico de la epilepsia puede ser evitada, el segundo es un estudio de 11 años, que evaluó a 3.900 pacientes y embarazos de más de 4500 con el fin de ayudar a los médicos si el problema radica en la elección de otras drogas o la reducción de los niveles de dosis.
Un estudio del Instituto Karolinska en Suecia, y la Universidad de Pavia, Italia, analizó en profundidad el control de los medicamentos para la epilepsia como el ácido valproico, lamotrigina, carbamazepina y fenobarbital. Del total de 4.540 embarazos se registraron 230 casos de embarazos con defectos de nacimiento graves como defectos cardíacos y defectos del tubo neural como la espina bífida. Ninguno de los medicamentos fue distinguido como el más perjudicial, sin embargo, el riesgo aumenta en proporción a la dosis de los fármacos. El menor riesgo se asoció con una menor dosis de lamotrigina y carbamacepina, pero los científicos señalan que, dados los resultados, se concluye que la elección de la dosis es tan importante como la elección de un medicamento en particular. "aumento de la incidencia de malformaciones congénitas asociadas con una reducción de la dosis de un medicamento de riesgo puede ser menor que el asociado con altas dosis de una droga de bajo riesgo" , dicen los investigadores. La investigación publicada en The Lancet Neurology, también ayuda a aclarar que "la extensión de los riesgos asociados a estos fármacos conlleva un cierto grado de riesgo.

Articulo Completo

SALUD Misterios del sistema nervioso: Epilepsia El estigma social que rodea

Epilepsia, un trastorno neurológico crónico caracterizado por ataques repentinos, ha desconcertado a los pacientes e investigadores durante años con sus mecanismos neuronales desconcertante y la naturaleza impredecible.

Cada año, alrededor de 200.000 nuevos casos de epilepsia son diagnosticados, así como que el cáncer de mama.

De estos 200.000 casos, el 70% no tienen causa aparente [1].

En cuanto a estas estadísticas, no es de extrañar que el fenómeno de la epilepsia y el tratamiento de sus pacientes demandan atención como en la comunidad científica. Sin embargo, la cuestión sigue siendo alto, y la investigación sigue siendo en gran medida con financiación insuficiente en unos US $ 35 por paciente en comparación con otros trastornos neurológicos, tales como la cantidad de $ 280 para la esclerosis múltiple [2].Aunque se han realizado estudios para dar a conocer la verdadera naturaleza de este trastorno impulsivo, los especialistas están todavía en la oscuridad cuando se trata de dilucidar con claridad por qué los pacientes epilépticos frente a los síndromes alarmantes que hacen.

Y junto con el lento ritmo de desarrollo de la investigación de epilepsia, las víctimas de esta enfermedad siguen siendo tan aislados de la sociedad como lo hicieron hace diez, veinte, ni treinta años.

Comúnmente se conoce como una "tormenta en el cerebro," la epilepsia es tan alarmante, debido a su carácter imprevisible y la pérdida completa del paciente de la auto-control [2]. Los ataques repetidos de que la carga de la vida de los pacientes epilépticos son episodios de la actividad neuronal anormal, causado principalmente por el exceso de señales electroquímicas en el cerebro.

Cuando estos impulsos eléctricos provocados lugar, los pacientes pierden el control total de sus funciones mentales y físicas. Esta respuesta repentina puede ser caracterizado por una amplia gama de síntomas, de las miradas en blanco y pequeñas sacudidas incontrolables convulsiones y pérdida del conocimiento.

Imagine a su hijo media: inocente, ingenua, sentado en un escritorio en una clase de segundo grado. De repente, él está en el suelo, su cuerpo se retorcía salvajemente en el suelo de burbujas de espuma, en las esquinas de su boca. La frustración que los neurólogos se enfrentan en la epilepsia lucha es verdaderamente insignificante en comparación con la inmensa carga que esta enfermedad tiene sobre las víctimas y sus familias.

La epilepsia presenta sus pacientes con problemas psicológicos y sociales, y el estigma que se atribuye automáticamente a causa de este trastorno es de ninguna manera fácil de tratar.

Una crisis de identidad

Debido a que el cerebro es una parte vital del cuerpo humano, un gran desafío para los pacientes epilépticos es, sin duda llegar a un acuerdo con el hecho de que sus cerebros funcionan de manera diferente. Los pacientes tienen una percepción profundamente alterado de sí mismos y de la lucha con la aceptación de su condición, especialmente en relación con todos los demás alrededor de ellos [3].Como Michael Hills D. del Departamento de Psicología de la Universidad de Waikato se pone, los individuos epilépticos frente a una especie de crisis de identidad - "¿Quién soy yo" la cuestión de la traumática

Además, la epilepsia se conoce a menudo como una enfermedad "invisible", porque los ataques son tan repentino y sin causa aparente. Como resultado, un miedo a lo desconocido se desarrolla en la persona epiléptica, ya que nunca sabe cuando una crisis va a golpear [3]. Temor, ansiedad y depresión constante se pueden evitar en su lucha con la naturaleza repentina de la enfermedad y por lo tanto a menudo niegan tener tal enfermedad. Colinas afirma que esta negación conduce a la "ocultación" y la negativa de los pacientes para el tratamiento y apoyo.

En última instancia, los pacientes con epilepsia sienten que ya están tan alejados de los demás porque sus cerebros funcionan de manera diferente, y la naturaleza repentina de la enfermedad sólo les lleva a aislarse aún más. Las víctimas se sumergen en un mundo de soledad en su lucha por llegar a un acuerdo con una enfermedad que ataca sin previo aviso y aceptarse a sí mismos como diferentes [3].

La discriminación social

Los seres humanos tienen un hábito inherente a la distinción y el etiquetado de las diferencias entre ellos, y esta categorización automática aleja a los pacientes epilépticos, hasta el punto donde se enfrentan a una discriminación extrema. En una sociedad tan fuertemente afectado por las vistas predeterminadas y el juicio rápido, los pacientes con epilepsia a menudo son señalados como "anormal" y no se garantizan varios derechos fundamentales [4].

Por ejemplo, las leyes de los Estados Unidos y Gran Bretaña que prohíbe los pacientes epilépticos casarse se derogó hasta finales de 1980 y principios de 1990. Hasta finales de 1970, las legislaciones de los Estados Unidos también impidió que los pacientes epilépticos de entrar en edificios públicos tales como restaurantes, centros comerciales, teatros y [EE.UU. Departamento de Salud]. A pesar de estas leyes ya no son, en efecto, las divisiones sociales subyacentes que han creado en los últimos treinta años aún están presentes hoy en día.

Y muestran las estadísticas.

Hace unos años, un estudio realizado en China mostró que el 31% de los participantes cree que los pacientes con epilepsia deben permanecer desempleados [EE.UU. Departamento de Salud]. Y en los países desarrollados como Gran Bretaña, alrededor del 50% de las víctimas de epilepsia siguen sin empleo, mientras que los números hasta llegar al 100% en muchos países en desarrollo. El prejuicio es todavía muy presente en la sociedad actual, y esta discriminación sólo contribuye aún más a la lucha interna que ya es difícil que los pacientes epilépticos ir a través de aceptarse a sí mismos.

La solución

El problema fundamental es que a pesar de que la epilepsia ha sido por décadas, el nivel de conciencia de la enfermedad es sorprendentemente bajo. Y esto es en última instancia, la causa raíz de los efectos negativos sociales que enfrentan los pacientes epilépticos.

La epilepsia es un trastorno relativamente nuevo, y ya que no recibe mucha atención o la financiación, una gran parte de las sociedades de hoy en día ni siquiera son conscientes de que tal enfermedad existe debido a razones específicas del científico. Dado que las comunidades no han sido educados acerca de las causas y los efectos de la epilepsia, y mucho menos la presencia de un trastorno, las personas que sufren de convulsiones periódicas son designados para ser anormal.

La parte buena es que hay una solución fácil para esto: crear conciencia.

La epilepsia debe ser tan bien conocido como cáncer de mama, sida, esclerosis múltiple, y cualquier enfermedad grave, ya que los pacientes epilépticos pasar tanto como los de cualquier otra enfermedad. Víctimas de la epilepsia no se puede descuidar, simplemente por el hecho de que ellos tienen, por casualidad, nace con una enfermedad que es relativamente nuevo. La conciencia tiene que ser levantado, y las comunidades necesitan ser educados. Esto requiere más grupos de apoyo, más la recaudación de fondos, mejores programas de tratamiento, y la financiación para la investigación de epilepsia. Las acciones se deben tomar con urgencia. Sólo entonces se haga justicia a los valientes pacientes que conviven con esta enfermedad.

Un peligro constante, pero tranquilo

La naturaleza alarmante de la epilepsia y sus síntomas hace un llamado urgente de atención. Como ganador del premio Pulitzer autor afirma Jon Meacham, "La mayoría de las personas con epilepsia no están en un constante estado de convulsión - que son, más bien, en peligro constante, pero tranquilo".

La batalla realmente se va a ganar, no sólo cuando las sociedades de todo el mundo reconoce y entiende los desafíos planteados por la epilepsia, pero cuando pacientes epilépticos ya no tendrá que soportar el estigma social de la discapacidad. La epilepsia tiene que ser ampliamente reconocido y la investigación de epilepsia tiene que ser financiado, para esta enfermedad es demasiado peligroso y demasiado extendido como para ser ignorada por más tiempo. Los pacientes con epilepsia necesitan ser apoyados y comprendidos, tanto como los pacientes de cualquier otro trastorno neurológico.

Visita Articulo Completo