lunes, 9 de enero de 2012

¿Qué debo hacer si veo a alguien teniendo una convulsión?

Si usted conoce a un ser querido con la epilepsia ,
o tal vez conocer un compañero de trabajo o un conocido con él,
Podría haber una posibilidad de que usted es testigo de un ataque. 

Si bien es una experiencia aterradora a tener un ataque,
 puede ser igual de aterradora ser testigo de uno
 especialmente si usted no sabe qué hacer.

Estos son algunos consejos útiles que usted puede utilizar 
para ayudar a ayudar a alguien que está teniendo una crisis convulsiva.
 Por saber qué hacer, puede ayudar a prevenir lesiones a la persona que la toma,
 así como asegurar a los demás que no saben qué hacer.
Si usted ve a alguien empezar a tener una convulsión, no se preocupe.
 Puede ser un gran activo para él o ella al impedir 
que se dañe a sí mismos durante una convulsión. 


Si la persona está sentada en una silla 
cuando la convulsión comienza suavemente guiarlo en el suelo 
o tratar de evitar que se caigan. 


Las lesiones de cabeza son comunes
 en las personas que tienen un ataque y
 por lo general el resultado de la caída en el inicio de las crisis. 


Retire todos los objetos pesados ​​lejos de la persona que la toma


 para que no se lesione.
 Esto incluye mesas, sillas, o cualquier otra estructura dura.
 Es posible que coloque algo suave, 
como una chaqueta o una manta, debajo de la cabeza de la persona 
para prevenir lesiones en la cabeza. 


Si es posible, el lugar del individuo en la posición lateral (de lado).


 Si bien puede ser útil para aflojar las correas o lazos, 
mientras la persona está teniendo la convulsión 


Para ayudarles a respirar con más facilidad que nunca, 
Encarcelar a una persona hacia abajo durante su captura. 


Deje que la convulsión siga su curso. 


Muchas personas se preocupan acerca de la ingestión individual


 o morderse la lengua durante una convulsión.
 Si bien esto puede ser motivo de preocupación, 
no coloque nunca los dedos en la boca de alguien durante su secuestro.


 No sólo podría dañar al individuo por causar lesiones a su mandíbula 
o la obstrucción de las vías respiratorias, también puede ser herido


 por conseguir su mano mordida. 


Después de un individuo ha tenido una convulsión, 
es común para ellos estar inconsciente durante 
un corto período de tiempo. 


Si usted sabe que esta persona tiene epilepsia,
 que no es necesario llamar al 911. 
Sin embargo, si la persona 
no está respirando después de su captura, 
está teniendo un ataque que dura más de dos minutos,
ha afectado gravemente perjudicada, o tiene su primera convulsión, 
usted tendrá que llamar al personal de emergencia.


 La reanimación cardiopulmonar (RCP)
 rara vez es necesaria después de un ataque, 
a menos que la persona experimenta un paro cardiorrespiratorio.


En este caso, una vez que la convulsión ha parado, 
control del pulso de la persona y asegurarse de que está respirando. 


Si usted no ve un pulso o la respiración después de un minuto,
 usted debe comenzar la RCP. 
Mientras que la RCP puede salvar vidas, 


también hay cierto riesgo de lesión a la persona. 


Cuando el individuo se ha despertado de su ataque,
que puede estar desorientado y no sepa lo que pasó.


Asegurarles que todo está bien y hacerles saber lo que ha sucedido.


 Es importante asegurarse de que las lesiones, en su caso, se abordan.
Fuente:
O'Hara KA. Primeros auxilios para las convulsiones: la importancia de la educación y la respuesta adecuada. J Neurol Niño. 22 (5 Suppl): 30S-7S.
Hayes C. Habilidades clínicas: guía práctica para la gestión de los adultos con epilepsia. Br J Nurs.13 (7) 
:380-7.


martes, 3 de enero de 2012


El síndrome del corazón roto, también llamado miocardiopatía de Takotsubo, representa una complicación grave, aunque tratable, en las crisis epilépticas. Su aparición en estados epilépticos complica la curación del paciente, aunque su recuperación, tanto neurológica como cardiológica, puede ser total. Aunque es una entidad relativamente poco conocida, empieza a ser descrita como una disfunción intensa, pero reversible, del ventrículo izquierdo debido a una hiperactividad simpática provocada casi siempre por una situación estresante.
Rodríguez de Antonio et al, en un artículo publicado en Revista de Neurología, asocian este síndrome a diversas enfermedades neurológicas (esclerosis múltiple, crisis miasténicas, hemorragia subaracnoidea, síndrome de Guillain-Barré) o trastornos psiquiátricos (alcoholismo, trastornos maníaco-depresivos, trastornos límites de la personalidad o esquizofrenia).
La miocardiopatia de Takotsubo parece ser más frecuente en el sexo femenino, en edades comprendidas entre los 50 y 60 años, en epilepsias focales agudas y sintomáticas.
[Rev Neurol 2011]  

lunes, 19 de diciembre de 2011

lunes, 5 de diciembre de 2011

Paralisis de Todd´s


Paralisis de Todd´s

La paresis o parálisis de Todd es un paresis/parálisis postictal, que se presenta con debilidad focal en una parte del cuerpo luego de una convulsión. La condición fue nombrada por Robert Bentley Todd (1809-1860), un fisiólogo inglés que describió el fenómeno en 1849.
La causa de la paresis de Todd es desconocida hasta el momento, pero hay dos hipótesis probables para su causa. La primera que es la Teoría de la depleción, donde la corteza motora queda exhausta conduciendo a una hiperpolarización neuronal prolongada. La segunda teoría es que la inactivación transitoria de las fibras motoras causada por los receptores NMDA. Ninguna de estas dos teorías ha sido evaluada de forma extensa.
La debilidad comunmente afecta las extremidades y se localiza al lado derecho o izquierdo del cuerpo, y suele resolver luego de 48 horas.
La parálisis también puede afectar el lenguaje, la posición de los ojos e incluso la visión y tiene una ocurrencia total de aproximadamente 13% de los casos de convulsiones.
La enfermedad es más común luego de convulsiones tonico-clónicas generalizadas ("grand mal"), y puede durar de horas hasta un par de días luego de la primera convulsión.
La presentación clásica de la paralisis de Todd´s es una debilidad de la mano, brazo o pierna luego de una convulsión parcial del mismo miembro. La debilidad varía de severidad desde debilidad menor hasta paralisis completa.
Cuando la convulsión afecta otras areas aparte de la corteza motora, otros deficits neurológicos transitorios pueden ocurrir. Estos incluyen cambios sensoriales de la corteza, defectos visuales (si la corteza del lóbulo occipital esta involucrada), afasia, y problemas de lenguaje.

sábado, 3 de diciembre de 2011

Endorfina: la hormona de la alegría

El cerebro es un órgano tan maravilloso que tiene la capacidad de produciralegría y sensaciones de placer por sí mismo y sin la necesidad de psicofármacos o drogas especiales. Una hormona en particular —laendorfina— es la encargada de hacernos sentir bien, eufóricos, y llenos de vitalidad. La endorfina, de hecho, puede ser el remedio más eficaz para cuadro de depresión o todas aquellas situaciones en las que una persona sienta que lo único que prevalece es el dolor.

A diferencia de los medicamentos consumidos en forma de pastillas o comprimidos, la endorfina es de origen natural y no posee ningún efecto secundario. La liberación de endorfina puede provenir a partir de diferentes vías. Algunas de las fuentes más efectivas para la producción deendorfina por parte del cuerpo provienen de la alimentación, los sentidos,  el ejercicio físico, la risa, el contacto físico con otras personas, y las actividades que nos resultan placenteras. Es así como el cuerpo empieza a liberar endorfinas al escuchar música agradable, sentir aromas atrayentes, o al recordar buenos momentos compartidos con otras personas.
Para inducir el aumento en los niveles de endorfina de forma artificial (es decir, no espontánea) podemos recurrir a diferentes técnicas. A partir de algunas técnicas de visualización, de hecho, podemos obtener notables beneficios incrementando al poco tiempo nuestros niveles de endorfina. Debemos situarnos en una habitación tranquila, silenciosa o con música suave, e imaginarnos a nosotros mismos protagonizando una situación positiva. Podemos estar haciendo una actividad de nuestro agrado, compartiendo un momento placentero con otras personas o simplemente disfrutando de un momento de alegría imaginado. Como el cerebro no puede distinguir, en este sentido, la realidad de la visualización imaginada la liberación de endorfina será igualmente efectiva (como sus efectos sobre el cuerpo).
Si quieres ver productos naturales que puedan ayudarte, te recomendamos visites el mayor marketplace de productos naturales y suplementos nutricionales:(No son de nosotros) Visita Sulpments ., eso si te invitamos a Visitar a nuestro Facebook y Twittter
Epilepsia:La vida De un epilepico Dia A Dia   @Epilepsia_dia 

lunes, 19 de septiembre de 2011

El Citrato de Potasio Esencial para el Corazón

El citrato de potasio es un mineral esencial para el funcionamiento del corazón. Info Twitter @atusalud_medios                                                                      
                                                                Que es el Citrato?
El citrato de potasio es una sal potásica del ácido cítrico. Se emplea en la industria alimentaria como regulador de la acidez y aparece codificado como E 332. Se emplea como medicamento contra el tratamiento de las piedras del riñon (Antiurolitiásico), siendo de la misma forma una substancia quelante del potasio. @epilepsia_dia Epilepsia:La vida De un epilepico Dia A Dia(Facebook)

martes, 23 de agosto de 2011

el embarazo y los medicamentos antiepilepticos

Planificación de un bebé

La mayoría de las mujeres con epilepsia tienen embarazos saludables y dar a luz a bebés sanos. Sin embargo, existe un pequeño riesgo de que tener convulsiones o toma medicamentos antiepilépticos pueden afectar la salud de usted y su bebé por nacer. Es por eso que se recomienda para planificar sus embarazos, cuando sea posible.

El embarazo y los medicamentos antiepilépticos

La mayoría de las mujeres con epilepsia pueden quedar embarazadas y tienen embarazos saludables. Sin embargo, algunas mujeres que toman fármacos antiepilépticos (FAE) tienen un riesgo ligeramente mayor de tener un bebé con una malformación de nacimiento que las mujeres que no toman fármacos antiepilépticos.
Durante el embarazo su DEA deben ser vigiladas de cerca por el especialista en epilepsia. Tome nota de cualquier cambio en su patrón de ataques. Si los cambios en cualquier momento, pregunte a su pregúntele a su médico de cabecera (médico de familia) para que consulte a su especialista en epilepsia para una revisión de sus medicamentos antiepilépticos

El ácido fólico

Durante el asesoramiento previo a la concepción, es posible que se aconseja tomar cinco miligramos de ácido fólico en todo momento, en caso de que quede embarazada. Esto es para ayudar a reducir el riesgo de que su bebé tenga una malformación, como la espina bífida. Ya que es una dosis mucho más alta que para las mujeres que no toman medicamentos antiepilépticos, tendrá que obtener una prescripción de esta dosis de su médico de cabecera.
El ácido fólico puede afectar la forma en la fenitoína DEA, el trabajo de fenobarbital o primidona. Su médico podrá aconsejarle acerca de esto.

Los riesgos de los fármacos antiepilépticos durante el embarazo

Malformaciones congénitas mayores

Algunos de los problemas que pueden afectar a los bebés nacidos de madres con epilepsia se clasifican como las principales malformaciones congénitas. Malformaciones congénitas son defectos congénitos que necesitan tratamiento médico. Malformaciones congénitas graves van desde la columna vertebral dañada o un agujero en el corazón de un paladar hendido (en el techo de la boca no está bien unido).
Los riesgos de tener un bebé con una malformación congénita mayor puede estar relacionado con la epilepsia en sí, así como a cualquier antiepilépticos (FAE) durante el embarazo.
El riesgo de la DEA la causa de su bebé a tener una malformación congénita mayor parece ser mayor durante los primeros tres meses de embarazo.

Los riesgos de tener un bebé con una malformación congénita más importantes relacionados con la epilepsia

Si usted sufre de epilepsia y no toman medicamentos antiepilépticos que el riesgo es alrededor de dos de cada cien. Uno o dos de cada cien bebés nacidos de mujeres sin epilepsia que no toman medicamentos antiepilépticos tienen una malformación congénita mayor.

Si usted toma una sola AED

AED tomadoDosis diariaRiesgo aproximado% De riesgo
carbamazepina cualquier dos de cada cien 2.4
lamotrigina por debajo de 400 mg dos de cada cien 2.4
lamotrigina por encima de 400 mg seis de cada cien 5.9
valproato de sodio por debajo de 1000 mg cinco de cada cien 5
valproato de sodio por encima de 1000 mg nueve de cada cien 9.1

Si usted toma más de un AED

AED combinaciónRiesgo aproximado% De riesgo
valproato de sodio con cualquier otro nueve de cada cien 8.9
cualquier combinación sin valproato de sodio cuatro de cada cien 4.2

 

Problemas de desarrollo neurológico

Algunas mujeres que han tomado el valproato de sodio AED han tenido bebés, que pasó a tener problemas de desarrollo neurológico. Desarrollo neurológico es un término usado para describir el desarrollo de una serie de habilidades. Los ejemplos incluyen las habilidades de lenguaje y comunicación y el comportamiento.
La información reciente sugiere que existe un mayor riesgo de que su bebé tenga un problema neurológico si se toman valproato de sodio, en cualquier momento durante el embarazo.

Menores anomalías congénitas

Los bebés nacidos de mujeres con epilepsia tienen un riesgo ligeramente mayor de tener un menor anomalía congénita que las mujeres que no tienen epilepsia. La menor anomalía congénita es un defecto de nacimiento que no necesariamente necesitan tratamiento y no puede ser permanente. Algunos ejemplos de malformaciones congénitas menores son pequeños dedos, uñas de los pies pequeños, y anomalías faciales, tales como los ojos de forma generalizada. Anomalías congénitas menores no están vinculados a un determinado AED.
El riesgo de la DEA la causa de su bebé a tener una malformación congénita menor de edad parece ser mayor durante los primeros tres meses de embarazo.

¿Por qué es importante que tome sus medicamentos antiepilépticos según lo prescrito

Si de repente reducir o dejar de tomar sus medicamentos antiepilépticos, sin consejo médico, usted podría tener convulsiones. Esto podría poner su salud y la salud de su bebé en riesgo. También podría poner en mayor riesgo de muerte súbita inesperada en epilepsia.

Information Via http://www.epilepsy.org.uk  Sigue en Twitter a Epilepsy Action @epilepsyadvice