Son buenos para cerebro ,Sistema Nervioso , prevé cancer
El apio es un vegetal tan beneficioso como polivalente. Lo podemos combinar con multitud de platos y prepararlo de diversos modos, ofreciéndonos unas virtudes sencillamente maravillosas: vitaminas, minerales, fibra y muy pocas calorías. ¿Te gustaría conocer de qué modo puede ayudarte para bajar peso?
El apio dispone de gran aroma y sabor, un alimento con muy bajo aporte calórico (16 calorías por 100 gramos)
BENEFICIOS DE APIO
El apio es ante todo un vegetal muy digestivo y sano: compuesto por un 95 % de agua logra hidratarnos a la vez que depuramos, eliminando toxinas y retenciones de líquidos de nuestro cuerpo. Pero veamos todos sus beneficios.
Contiene aceites esenciales como el limoneno, selineno, y asparagina, de ahí su capacidad depurativa y diurética. Estas propiedades están sobretodo en el tallo, en las semillas y en menor grado en sus hojas.
Tiene un efecto saciante.
Tienen propiedades antibacterianas, eliminando infecciones y eliminando toxinas.
Mejora el tránsito renal.
Contiene minerales como potasio y el sodio,además de vitamina B1, B2 y B6, básicas para cuidar de nuestra piel, pelo y la vista.
Las epilepsias mioclónicas se manifiestan con contracciones musculares rápidas originadas por una descarga que proviene del sistema nervioso central.
De acuerdo con su origen pueden clasificarse en idiopáticas, sintomáticas y criptogénicas.
Las epilepsias mioclónicas idiopáticas están relacionadas con la edad de aparición y la existencia de una fuerte predisposición genética y tienen una evolución favorable; en las sintomáticas, se incluyen formas progresivas asociadas a procesos metabólicos y degenerativos y otras que son secundarias a encefalopatías no progresivas, generalmente de origen prenatal o perinatal y en las criptogénicas la causa no es conocida, aunque se presume que sean sintomáticas.
Los principales síndromes epilépticos mioclónicos son los siguientes:
1. Encefalopatía mioclónica temprana.
2. Epilepsia mioclónica benigna de la infancia.
3. Epilepsia mioclónica benigna refleja de la infancia.
4. Epilepsia mioclónica familiar de la infancia.
5. Epilepsia mioclónica severa de la infancia.
6. Epilepsia mioclónica en encefalopatías no progresivas.
7. Epilepsia mioclónica-astática.
8. Epilepsia con ausencias mioclónicas.
9. Mioclonías palpebrales con ausencias.
10. Mioclonías periorales con ausencias.
11. Epilepsia mioclónica juvenil.
12. Epilepsias mioclónicas progresivas.
Encefalopatía mioclónica temprana
Se incluye en el grupo de las epilepsias y síndromes epilépticos generalizados sintomáticos sin causa específica. Las manifestaciones clínicas comienzan en la mayoría de los pacientes en el período neonatal y se caracteriza fundamentalmente por la presencia de:
- Mioclonías erráticas fragmentarias o parciales.
- Mioclonías masivas.
- Crisis parciales simples.
- Espasmos infantiles de tipo tónico.
Es una forma muy rara de epilepsia. Es posible la herencia en algunos casos, pero el patrón genético no es constante. Puede deberse a factores metabólicos congénitos y también a malformaciones cerebrales.
Las mioclonías segmentarias y erráticas constituyen la manifestación crítica más precoz y pueden presentarse desde las primeras horas de vida. Las sacudidas afectan la cara o los miembros y se limitan a un territorio como un dedo o afectan todo un miembro. En la mayoría de los pacientes las mioclonías se repiten frecuentemente o son casi continuas y pasan de un territorio al otro, de una forma asincrónica y anárquica.
Las mioclonías masivas pueden aparecer precozmente y alternar con mioclonías erráticas. Las crisis parciales aparecen poco tiempo después que las mioclonías erráticas y se manifiestan por una desviación de los ojos con movimientos clónicos o sin éstos y también se caracterizan por manifestaciones autonómicas como una apnea, congestión o rubor facial, entre otras.
Los espasmos infantiles tónicos se presentan generalmente alrededor de los 3 a 4 meses de edad.
Epilepsia mioclónica benigna de la infancia
Está considerada como un síndrome epiléptico generalizado idiopático. Es más frecuente en los varones y la edad de comienzo de las crisis se sitúa entre los 6 meses y los 2 años.
Existen antecedentes familiares de epilepsia o convulsiones en el 25-30 % de los casos. El desarrollo psicomotor y el examen neurológico son siempre normales, aunque los niños que no reciben un tratamiento precoz pueden tener dificultades escolares o trastornos de la personalidad.
Clínicamente se manifiesta por mioclonías generalizadas que afectan al eje corporal y a los miembros con caída de la cabeza sobre el tronco y movimiento de elevación-abducción de miembros superiores y flexión de los inferiores con desequilibrio o caída sin pérdida de conciencia. Las crisis son breves, habitualmente de 1 a 3 segundos de duración, aunque pueden prolongarse hasta 8-10 y se presentan aisladas. Por lo general son diurnas, sin relación horaria y desaparecen durante el sueño profundo. La fotoestimulación puede desencadenarlas.
Epilepsia mioclónica benigna refleja de la infancia
Se considera un síndrome epiléptico generalizado idiopático que presenta manifestaciones similares a las de la epilepsia mioclónica benigna de la infancia; sin embargo, las mioclonías no aparecen espontáneamente, sino que son provocadas por la estimulación auditiva o táctil. Las mioclonías reflejas se inician entre los 6 y 21 meses de edad en niños de uno y otro sexos que presentan un desarrollo psicomotor normal. Se localizan en los miembros superiores o la cabeza y son desencadenadas por los estímulos táctiles o sonoros.
Epilepsia mioclónica severa de la infancia
Pertenece al grupo de las epilepsias y síndromes indeterminados con crisis focales y generalizadas. Se presenta durante el primer año de vida, como promedio entre los 5 a 6 meses de edad. Predomina el sexo masculino.
Se inicia con crisis febriles clónicas generalizadas o unilaterales, de larga duración y recurrentes. A medida que aumentan las recurrencias, la fiebre es cada vez más discreta y a partir de los 18 a 24 meses aparecen crisis afebriles.
Hacia la mitad del segundo año aparecen las crisis mioclónicas generalizadas, que son aisladas, frecuentes y a veces continuas. Las crisis parciales se presentan algo más tarde o al mismo tiempo que las crisis mioclónicas y se caracterizan por manifestaciones autonómicas, pérdida del tono o automatismos. Pueden generalizarse en forma de crisis clónicas.
El EEG interictal es normal durante los primeros meses de evolución. Sin embargo, entre los 18 a 24 meses se aprecia fotosensibilidad .
La evolución es desfavorable, y aparecen a partir de los dos años retraso mental cada vez más marcado y posteriormente torpeza motora y ataxia.
Epilepsia mioclónica en encefalopatías no progresivas
Las manifestaciones clínicas se inician durante el primer año de vida. Se caracteriza por la repetición de estados de mal mioclónicos de larga duración con un severo déficit motor e intelectual. Presentan además ausencias breves pero frecuentes, acompañadas de sacudidas de los ojos y de los músculos distales. Se debe a causas perinatales o genéticas (anomalías cromosómicas o múltiples anomalías congénitas).
La evolución es desfavorable. Las crisis son refractarias al tratamiento.
Epilepsia mioclónica juvenil
Constituye un síndrome epiléptico generalizado idiopático. Es la epilepsia mioclónica más frecuente. Representa aproximadamente el 10 % de todas las epilepsias. Con frecuencia existen antecedentes familiares de epilepsia. Las manifestaciones clínicas se inician habitualmente entre los 12 a 18 años, y afectan a ambos sexos por igual. Se caracteriza por la presencia de crisis mioclónicas, tónico-clónicas generalizadas y ausencias típicas.
Las crisis mioclónicas se manifiestan como sacudidas musculares breves, aisladas o agrupadas que afectan principalmente los miembros superiores de forma bilateral. Si se presentan en los miembros inferiores pueden provocar la caída de la persona afectada. No se acompañan de pérdida de la conciencia. Generalmente se manifiestan por las mañanas, casi siempre al despertar o unos minutos más tarde. El examen neurológico y la actividad intelectual son normales en estos pacientes. Como factores desencadenantes de las crisis en este tipo de epilepsia se señala la privación de sueño, el estrés y el consumo de alcohol. Es frecuente la fotosensibilidad.
Estudios neuropsicológicos sugieren disfunciones en el lóbulo frontal en pacientes con este tipo de epilepsia.
El pronóstico de este síndrome epiléptico es bueno, aunque se ha observado la reaparición de las crisis con la suspensión del tratamiento.
Epilepsias mioclónicas progresivas
Se incluyen dentro de las epilepsias generalizadas sintomáticas.
Constituyen aproximadamente el 1 % de las epilepsias del niño y del adolescente. Se trata de trastornos genéticos que se caracterizan por presentar diferentes tipos de crisis epilépticas y predominan las mioclonías, deterioro intelectual y ataxia. También se observan trastornos visuales progresivos.
Las crisis que más frecuentemente se asocian a las crisis mioclónicas son las tónico-clónicas generalizadas, las parciales y también se ha observado, aunque con menor frecuencia, crisis de ausencia.
La carbamazepina puede provocar reacciones alérgicas que ponen la vida en riesgo, llamadas síndrome de Stevens-Johnson (SJS, por sus siglas en inglés) o necrólisis epidérmica tóxica (TEN, también por sus siglas en inglés). Estas reacciones alérgicas pueden provocar daños graves en la piel y los órganos internos. El riesgo de SJS o TEN es mayor en las personas de ascendencia asiática que tienen un factor de riesgo genético (hereditario). Si usted es de origen asiático, antes de recetarle carbamazepina su médico normalmente ordenará una prueba para ver si tiene el factor de riesgo genético. Si tiene este factor de riesgo, es probable que su médico le recete otro medicamento que tenga menos probabilidades de provocar SJS o TEN. Si no tiene este factor de riesgo genético, es posible que su médico le recete carbamazepina, pero de todos modos existe un leve riesgo de que desarrolle SJS o TEN. Llame a su médico de inmediato si desarrolla sarpullido, ampollas o fiebre durante su tratamiento con carbamazepina.
El síndrome de Stevens-Johnson o la necrólisis epidérmica tóxica suelen ocurrir durante los primeros meses de tratamiento con carbamazepina. Si ha tomado carbamazepina por varios meses o más, probablemente no necesite realizarse la prueba aunque sea de origen asiático.
La carbamazepina puede disminuir la cantidad de células sanguíneas que su organismo produce. En casos raros, es posible que la cantidad de células sanguíneas disminuya lo suficiente para causar problemas de salud graves o que ponen la vida en riesgo. Dígale a su médico si alguna vez ha tenido pocas células sanguíneas, sobre todo como consecuencia del uso de otro medicamento. Si tiene alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: dolor de garganta, fiebre, escalofríos u otros signos de infección; sangrado o moretones anormales; puntos o manchas diminutos de color púrpura en la piel; llagas en la boca; o sarpullido.
No falte a ninguna cita, ni con su médico ni con el laboratorio. Su médico ordenará determinadas pruebas de laboratorio antes del tratamiento y en el transcurso de este, para ver cómo responde su organismo a la carbamazepina.
Su médico o su farmacéutico le darán la hoja de información del fabricante para el paciente (Guía del Medicamento) cuando comience el tratamiento con carbamazepina y cada vez que vuelva a surtir su receta. Lea detenidamente esa información y pídales a su médico o a su farmacéutico que le aclaren cualquier duda. Para conseguir la Guía del medicamento, también puede visitar el sitio de Internet del fabricante, o bien el de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA): (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm).
Un sesgo(movimiento brusco) de duración larga sugiere que la epilepsia del lóbulo temporal (TLE) es el síndrome de epilepsia más a menudo complicada por interictal (el tiempo entre convulsiones) cognitiva y problemas de conducta. Esto puede ser cierto, pero la evidencia disponible no apoya claramente este punto de vista. Pocos estudios han controlado por frecuencia de las crisis y de la gravedad, la carga de medicamentos, antecedentes familiares y otros factores relevantes. Hay una falta de incidencia bien definido y las tasas de prevalencia de los problemas cognitivos y de comportamiento en muestras epilepsia comunidad. Los pacientes con todas las formas de epilepsia rolándica benigna incluyendo, ausencia infantil, mioclónica juvenil y epilepsias del lóbulo frontal-han aumentado las tasas de problemas cognitivos y conductuales (1-3).
El período interictal comprende más de 99% de la vida de la mayoría de los pacientes. Interictal cognitivo y trastornos conductuales afectan profundamente la calidad de vida. Estos problemas son continuas, a diferencia de las convulsiones, que son intermitente. Que abarca un amplio espectro, estos trastornos a menudo se ajustan torpemente en categorías neuropsiquiátricos. Incluso cuando los pacientes encajan en el Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales (4) categorías, a menudo no reciben tratamiento debido a que algunos médicos creen que el uso de medicamentos para tratar otros problemas podría reducir el umbral convulsivo.
Algunos de los más devastadores trastornos neuroconductuales que complican la epilepsia no tienen ni un síntoma ni definido un diagnóstico de síndrome de nivel. Por ejemplo, la capacidad de leer las señales sociales y responder adecuadamente en situaciones sociales es esencial para la función social exitosa. Estas habilidades son a menudo deficientes en los pacientes con el hemisferio derecho o frontal focos convulsiones del lóbulo. Por lo tanto, hay una necesidad para el desarrollo de enfoques sistemáticos para definir estos trastornos y las intervenciones terapéuticas para reducir la gravedad de los síntomas.
Referencias
Devinsky O, Najjar S. La evidencia en contra de la existencia de un lóbulo síndrome de personalidad epilepsia temporal. Neurology.1999; 53 (Supl 2): S13-25.
Wirrell CE, Camfield CS, Camfield PR, Gordon KE, Dooley JM. El pronóstico a largo plazo de la típica ausencia epilepsia infantil: la remisión o la progresión de la epilepsia mioclónica juvenil.Neurología 1996; 47:912-8.
Yung AW, Parque YD, MJ Cohen, Garrison TN. Los problemas cognitivos y conductuales en niños con puntas centro. Pediatr Neurol 2000; 23:391-5.
Asociación Americana de Psiquiatría. Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales. Cuarta edición. Texto de revisión. Washington, DC: American Psychiatric Press, 200
Fenitoina (Dilantin): El más eficaz en convulsiones parciales, pero también bueno en convulsiones generalizadas y status epiléptico. El Dilantin es un medicamento excelente para y en situación de la emergencia, como el status epiléptico (una convulsión prolongada que dura más de 20 minutos). Es también provechoso para el control de convulsiones que ocurren intermitente. El problema con Fenitoina, sin embargo, es debido a sus muchos efectos secundarios incluyendo la hipertrofia (hinchazón) de las encías, causando rasgos faciales, crecimiento de pelo en áreas faciales, y atrofia cerebral en un período largo de su uso. Esto puede causar también los efectos secundarios regulares, incluyendo reacción alérgica, y disfunción de conteo sanguéneo y de las enzimas del hágado. La reaccián alérgica puede ser severa (Steven Johnson) y amenazar la vida del paciente Fuente .Articulo Original
Es un trastorno cerebral que involucra crisis epilépticas repetitivas y espontáneas de cualquier tipo. Las crisis epilépticas (convulsiones, "ataques") son episodios de alteración de la función cerebral que producen cambios en la atención o el comportamiento y son causadas por una excitación anormal en las señales eléctricas en el cerebro.
Las crisis epilépticas (convulsiones, "ataques") son episodios de alteración de la función cerebral que producen cambios en la atención o el comportamiento y son causadas por una excitación anormal en las señales eléctricas en el cerebro.
En algunas ocasiones, una crisis epiléptica está relacionada con una situación temporal, como exposición a drogas, abstinencia de algunos medicamentos, una fiebre alta o niveles anormales de sodio o glucosa en la sangre. Si las crisis o convulsiones no suceden de nuevo una vez que se corrige el problema subyacente, la persona NO tiene epilepsia.
En otros casos, la lesión cerebral o los cambios en el tejido cerebral llevan a que el cerebro se agite de manera anormal. En estos casos, las crisis epilépticas suceden sin una causa inmediata. Esto ES epilepsia, una enfermedad que puede afectar a personas de cualquier edad.
La epilepsia puede ser idiopática, lo que quiere decir que no se puede identificar la causa. Estas convulsiones generalmente se dan entre las edades de 5 a 20 años, pero pueden ocurrir a cualquier edad. Las personas con esta afección no tienen otros problemas neurológicos, pero con frecuencia presentan antecedentes familiares de convulsiones o epilepsia.
convulsiones pueden variar de una compañía a otra para la epilepsia, pero hay algunas pautas generales. La gran mayoría, alrededor del 70% de los casos son tratados con éxito utilizando un medicamento ó una combinación de fármacos.Las personas que no encajan dentro de este rango se considera la designación de los pacientes con epilepsia "difícil de manejar", que se van para otro tipo de terapias y tratamientos más allá de la medicación.
La unica crisis que no es generalmente considerada suficiente para hacer un diagnóstico de epilepsia. Una sola convulsión no suele considerarse suficiente para hacer un diagnóstico de la epilepsia. Crisis epilépticas que ocurren simplemente en asociación con factores sintomaticos ó activadores son nombreadas crisis agudas sintomáticas ó crisis situacional. Las convulsiones que se producen sólo en asociación con factores síntomas o desencadenantes se denominan crisis sintomáticas agudas o de crisis de la situación.Algunos desencadenantes son: fiebre, shock(Golpes,Choques), trastornos metabólicos, el alcohol o las drogas y el daño agudo en la cabeza. Crisis sintomáticas agudas recurrentes normalmente no son consideradas como "epilepsia".
una convulsión es una descarga excesiva sincrónica de neuronas en la corteza cerebral(Tejido nervioso), causando un evento reconocible para la persona o el espectador. Las manifestaciones clínicas de una crisis dependerá del lugar donde se inicia en la corteza y la velocidad y el alcance de su propagación. Las convulsiones suelen durar pocos segundos o minutos y generalmente termninan de forma espontánea.
El cerebro es un órgano extraordinariamente complejo.Cuando el cerebro se entiende por la epilepsia, hay varios conceptos que se necesitan saber.
Normalmente, el cerebro constantemente genera pequeños impulsos eléctricos en un patrón ordenado.Estos impulsos viajan a lo largo de la red de células nerviosas, llamadas neuronas, el cerebro ya lo largo de todo el cuerpo a través de mensajeros químicos llamados neurotransmisores.Una crisis representa una descarga repentina, excesiva actividad eléctrica del sistema nervioso que generalmente provoca un cambio en el comportamiento.Se produce cuando las neuronas de cerebro fallan y generan una descarga repentina(súbita) y descontrolando la actividad eléctrica en cerebro.
Otro concepto importante para la epilepsia es que las diferentes áreas del cerebro que controlan funciones diferentes. Si las crisis surgen de una zona específica del cerebro, a raíz de los síntomas iniciales de la crisis a menudo reflejan las funciones de esa área. La mitad derecha del cerebro controla el lado izquierdo del cuerpo, y la mitad izquierda del cerebro controla el lado derecho del cuerpo.
Causas
Una crisis epilépticas pueden ser un síntoma de muchas anomalías cerebrales, tales como trauma en la cabeza, infecciones como la meningitis y la encefalitis, la cisticercosis, tumores cerebrales, cirugía cerebral, accidente cerebrovascular (derrame cerebral), enfermedad de Alzheimer, el alcohol y el abuso de drogas o cualquier sustancia tóxica , malformaciones cerebrales y los traumatismos y la asfixia del nacimiento como el daño cerebral perinatal. Estos se llaman epilepsia sintomática, o es un síntoma de una lesión cerebral.
Hay un grupo de la epilepsia en el que las convulsiones no están relacionadas con lesiones. Estos tienen un origen genético, que determina el umbral más bajo eléctrico para generar crisis.Son los casos idiopáticos. Las posibilidades de un niño con un padre, un hermano o hermana crisis actual es del 5%. Esta tendencia genética más a menudo se manifiesta a temprana edad.
Tipos de convulsiones(Crisis)
Dependen de las funciones de las neuronas donde se da la real de descarga eléctrica anormal,
Si la descarga se limita a un solo grupo de células o se extiende a otros grupos, o incluso si todas las neuronas al mismo tiempo alcanza.
.Así, podemos distinguir dos tipos fundamentales de crisis: la generalizada, con la participación de todo el cerebro, y la parcial, en el que se limita la descarga a un área del cerebro.Cuando la descarga se inicia en un área específica y luego se extiende a través del cerebro, entonces se llama una crisis parcial con generalización secundaria.
De todas las crisis generalizadas las más frecuentes y conocidas son las convulsiones tónico-clónicas (también conocida como crisis de gran mal): en el enfoque del paciente de repente pierde el conocimiento, las caídas y el cuerpo se vuelve rígido, todo el cuerpo es clónica atravesada por convulsiones. A continuación se muestra una fase de relajación muscular, donde puede haber pérdida de orina, y poco a poco recupera la conciencia.
.En el mismo grupo hay que considerar: la ausencia (o ausencias típicas), a la infancia, caracterizada por una breve interrupción de la conciencia sin otros síntomas acompañantes, a excepción de una breve vacilación, por lo general se describe como "paradas" que el mismo no se da cuenta, atónicas, con caídas repentinas, sin pérdida de conciencia, mioclónicas, que consiste en espasmos de las extremidades, surgen después de despertar, a que se refiere como "idiotas".
Las convulsiones parciales se dividen en simples y complejos. En simple sin alteración de la conciencia y convulsiones que figuran en un Estado o parte de ella, o la sensación de hormigueo o un miembro de las mordeduras de atravesar, sensaciones abdominales, la percepción del sabor u olores, auditiva y visual fenómenos extraños, a menudo llamada por las auras.En el complejo hay un cambio de conciencia, el paciente presenta o automático gestos confusión o masticar sigue llevando a cabo la tarea que se ejecuta de forma iterativa, en otras ocasiones, estos sistemas automatizados se frotan las manos, caminar y moverse en un galimatías prendas de vestir, mal manipular los objetos circundantes.
Fuente: Jassen Cilag / Epilepsy.com
Aura
Algunas personas tienen una sensación de distintivo o de alguna señal de advertencia cuando una crisis está por venir.Una advertencia también se llama así o un aura.Aunque algunas auras son desagradables, pueden ser útiles porque le puede dar tiempo para prepararse para la crisis y permanecer a salvo de ser herido.La mayoría de las lesiones de las convulsiones se producen si no hay ninguna señal de advertencia si la advertencia no se reconoce, o si hay suficiente tiempo para reaccionar.
Auras varían considerablemente entre diferentes personas. Pode ocorrer momentos antes de uma crise ou a horas mais cedo. Momentos puede ocurrir antes de una crisis o las horas anteriores.Los signos de advertencia comunes que aparecen antes de las crisis se producen cambios en las sensaciones corporales, cambios en su capacidad para interactuar con las cosas que suceden fuera de ti, y cambios en la forma en que el mundo exterior lo que parece.Otras señales de alerta que puede pasar horas antes de una crisis es la depresión, irritabilidad, alteraciones del sueño, náuseas y dolor de cabeza.
Las personas con crisis parciales complejas son más propensas a síntomas de aura.Aproximadamente el 55% a 65% de las personas con estas crisis experimentado algún tipo de aura.
La parte del cerebro donde se originan las convulsiones foco de la crisis, es decir, el centro o la región del cerebro donde las convulsiones inicio también se puede conectar a un tipo específico de aura, porque un aura representa el comienzo de una crisis, ya que que las diferentes partes del cerebro son responsables de cosas distintas, las señales de alerta están relacionados con las funciones de la sección del cerebro donde la crisis está a punto de ocurrir.Las personas cuyos ataques comienzan en el lóbulo temporal tienden a tener ciertos tipos de auras y que los ataques comienzan en otro lugar se tienen diferentes tipos.
Dile a la gente sobre los signos de su advertencia más fácil para que le ayuden a comprender la epilepsia.Tú puedes decir: "No me siento bien", o "me siento voy a tener una crisis", o de repente puede tener una extraña expresión en su cara, usted puede dejar de hablar a mediados frase si usted está escuchando a otra persona, puede aparecer de la nada y no prestar atención.Todo tu cuerpo puede ponerse rígido(duro).La gente, amigos y familiares que reconocen estas señales puede ayudarle a mantenerse a salvo,seguro durante la crisis.
Las auras no son algo que puede controlarlos es causada por una pequeña parte de su cerebro que está fallando.Es importante decirle a su médico acerca de sus auras para que su diagnóstico es más preciso y el tratamiento se centra más.Saber qué tipo de aura que tienen su médico puede ayudar a encontrar en sus ataques comienzan.A pesar de las auras se apenas se utilizan, para hacer un diagnóstico, pero puede ser utilizado para confirmar una.Dígale a su médico si experimenta cualquier signo de advertencia, no importa la frecuencia con que ocurren. Si usted experimenta un signo familiar que no es seguida por cualquier otra actividad de una crisis, tome nota de ello e informe a su médico.Usted puede tener pequeñas convulsiones, u otra condición que no está relacionado tratable.
Fuente: Epilepsy.com Video Pequeña Explicacion de Que es Epilepsia(DAR CLICK FUERA MARGEN VIDEO) LINK VER VIDEO EN YOUTUBE
