Las crisis epilépticas pueden aparecer por múltiples causas, pero según la edad de inicio de las crisis es más frecuente que sea por unas que por otras, tal y como se refleja en el siguiente listado de mayor a menor frecuencia en cada grupo de edad:
- Epilepsia Oligogénica: hay factores genéticos que están involucrados en la patología pero su recurrencia varía del 5% al 10% en familiares directos. Su pronóstico al tratamiento es bueno y sin provocar deterioro intelectual.
- Epilepsia Monogénica: es rara. Se trata de varias generaciones de la misma familia que repiten el mismo tipo de epilepsia y sus características. Los genes que la provocan están identificados. La Enfermedad de Huntington es un ejemplo de este tipo.
- Hipoxia perinatal.
- Hemorragia intracraneal.
- Infecciones del SNC: meningitis, encefalitis, abcesos cerebrales
- Alteraciones genéticas, metabólicas o del desarrollo.
- Trastornos metabólicos: hipoglucemia, hipocalcemia, hipomagnesemia, déficit de piridoxina.
- Síndrome de abstinencia.
- Traumatismos craneoencefálicos (TCE).
- En niños de 1 mes a 12 años:
- Crisis febriles.
- Alteraciones genéticas y enfermedades degenerativas cerebrales.
- Infecciones del SNC.
- Traumatismos craneoencefálicos (TCE).
- Tóxicos y defectos metabólicos.
- Idiopáticas.
- Traumatismos.
- Idiopáticas.
- Genéticas y enfermedades degenerativas cerebrales.
- Tumores.
- Consumo de tóxicos, incluyendo alcohol.
- Infecciones.
- Traumatismos.
- Abstinencia del alcohol.
- Consumo de tóxicos.
- Tumores.
- Idiopáticas.
- Enfermedad cerebrovascular (Ictus previo), primera causa en mayores de 50 años.
- Tumores, primera causa entre los 35 y 50 años.
- Abstinencia alcohólica.
- Uremia, hepatopatía, hipoglucemia, alteraciones electrolíticas.
- Accidente vascular cerebral.
- En mayores de 50 años: accidente cerebrovascular (como secuela).
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